特朗普开始接受瑞德西韦治疗

第1位网友观点：

　　英国可以说是一个非常奇葩的国家，之前曾推出“群体免疫”，结果导致英国出现了变异病毒，从而连累了法国，因为经过检测发现法国国内变异病毒感染者占到40%。英国国内的情况当然更是一塌糊涂。

　　在美国国内也检测出了上千例感染变异病毒的患者。可以说“群体免疫”这个说法，害人害己，把美国给坑惨了。特朗普政府一直在搞所谓的变相群体免疫，结果导致美国疫情完全控制不住。

　　现在英国又突破伦理限制，用新冠病毒感染健康人进行临床实验，居然已经得到了监管和伦理委员会的批准。这个实验将会在3月开始。

　　值得注意的是，英国政府出资3,360万英镑(折合人民币3亿元)，用于一项名为“人类挑战”的临床实验，90名18~30岁的健康人参加，经过鼻腔感染实验室生产的新冠病毒。

　　第1期实验从小剂量开始，观察病毒感染的自然进程，同时测试瑞德西韦的治疗效果。目前临床试验结果表明，瑞德西韦是无效的。第2期实验将测试新冠疫苗的效果。据悉，这次实验因涉及到医学伦理而在医学界存在很大争议。

　　显然，本次临床实验是英国那些医学专家提出的，真正的原因是英国方面要证明英国阿斯利康疫苗的有效性，同时帮助美国证明瑞德西韦这种药物的有效性，根本不是为了什么科学研究。

　　英国人为了利益，可以说是丧心病狂。最早的时候，不顾普通民众生命健康安全，执意推出所谓的“群体免疫”之策，导致病毒长期控制不住，最终出现变异病毒。现在又为了证明自身疫苗的有效性和美国药物的有效性搞活体实验。本身这种实验是没有任何意义的，如果想实验阿斯利康疫苗到底有没有效，去给那些普通人群注射就可以了，让感染病毒的人服用瑞德西韦也可以检测出这种药物是否有效。

　　到现在为止，英国死于疫情的人数已经接近12万，累计确诊病例超过400万。截止到昨天，英国接种新冠疫苗的总人数为16,996,806人，在过去24小时接种497,257人。

　　如今英格兰疫情出现大幅度下降的趋势，从1月以来，英格兰的感染率急剧下跌。也就是说，新型冠状病毒疫苗的出现，让英国的疫情迅速缓解。科学家表示，自1月以来，英国的新冠感染水平已经大幅度下降，整个英格兰的感染率下降了2/3，伦敦下降了80%，这与去年9月下旬的水平相似。

　　感染水平降幅最大的是伦敦和东南部地区，感染人数减少了5倍。目前英格兰新冠感染率R值在0.69~0.76之间，比上周0.7~0.9又有所下降。这意味着感染率还有进一步下降的趋势，英国方面认为这个结果是令人欢欣鼓舞的。

　　根据随机人群进行的85,000多次检测结果显示，封城效果比较明显。在这样的情况下，英国居然搞了这次“人体攻毒实验”。英国方面是希望通过这项实验，加速对新冠疫苗和新冠治疗方法的了解。这项人体试验由伦敦帝国理工学院、英国政府疫苗任务小组、临床试验研究公司hVIVO等多方共同合作推行，并将接受14天的隔离，专家和医护人员将对他们密切监控，随后进行超过12个月的随访。

　　“人体攻毒试验”将分阶段进行，第一阶段有以下目标：首先，确定让人体感染新冠的最低病毒量;第二，人免疫系统第一道防线会对病毒如何应答;第三，什么类型的人会产生新冠症状。

　　如果第一阶段实验顺利通过，英国就会进入第二阶段“人体攻毒实验”。也就是说，用处理过的新型冠状病毒主动感染打过新冠疫苗的志愿者，以找出疫苗的最佳剂量。

　　负责研究这个项目的首席研究员、伦敦帝国学院的克里斯·邱博士指出，“我们的团队从事安全的人类呼吸到疾病研究已经有10年，我们会尽可能保证将风险降到最低，人类挑战实验对安全可靠的疫苗至关重要”。

　　对于英国方面出现的变异病毒，英国专家并不是特别担心。英国专家表示，即使病毒出现变异，除了已经研发出来的疫苗，针对变异病毒只需要6~8个星期就可以研发出新的疫苗，而不需要像第1批疫苗那样研发需要那么长时间，针对变异病毒的疫苗，可以在60天内研发出来。

　　值得注意的是，英国成年人中有新冠病毒抗体的比例接近了1/5，这意味着这些人不是感染过病

　　毒，就是已经接种了疫苗。英国方面显然是对自己国家的科学技术过于自信，为了本国的商业利益铤而走险，很可能会付出比较惨重的代价。#英国招募健康人主动感染新冠#

第2位网友观点：

　　拜登新冠病毒检测结果再次呈阳性，也就意味着拜登将再一次感染新冠。白宫表示，拜登没有出现新的症状，他将重新进行隔离。之前中国2300一盒引进的辉瑞新冠神药，媒体曾多次报道，吃了这药，很快就没阳了，没过几天，又阳了。治标不治本，药物可以暂时去“阳”，但病根根还在。这么快就复阳，很可能和这么几个因素有关：1、拜登的年龄，毕竟是80岁的老人，个体的抵抗力非常差，非常容易出现反复;2、与短时间内大剂量使用药物有关，这些药物暂时杀死了病毒，但还是没有让人体内自主产生抗体，等药物一停就复阳了;3、和生活环境有关，拜登的周围可能还有一些病毒，不排除重新感染的可能。一个80岁的老人如此反复感染疫情，生命堪忧，就怕的是有哪一天万一病毒战胜了他，那就是场悲剧了。这完全证明美国瑞德西韦确定疗效:即吃药后5天转阴，过几天再次转阳，以此反复不断出现此症况，更可怕是有2千多种后遗症随时发生或要人命，上海疫情被砖家们鼓吹用瑞德西韦是“神药”却被老百姓揭发此药弊端而停用。对于白宫里的话不要相信!在这个世界上历史证明美国白宫是一个“谎话连篇、发动战争、肆意横行、不讲信用”的活火山，不能听其言而只能观其行。也有可能是怕佩洛西会闯祸，不堪收拾发生的场面?也许又是拜登的一个美国阴谋在实施?都有可能，对于病毒，美国自己国家盛产的，为何没有解毒片?像特朗普不也说得了病毒?马上就出来了，而且还说自己最了解病毒的人，一语道破天机，他们回避什么或是休息片刻的时候，都可以叫阳性。不信你看他马上就会回来，印把子不能停留在哈尔斯手里太久……

第3位网友观点：

　　【美国政府拟向有关药企投入32亿美元，加速可以治疗新冠病毒的口服等治疗药物研发，预计年内实现处方投放等临床化。】美国当地时间6月17日，白宫发言人宣布，鉴于预防感染扩大的疫苗的开发和接种都有了一定的眉目，今后将开始强化可以治疗新冠病毒的治疗药物的开发，为此将向开发的药企等资助包括研发在内等费用32亿美元，并以年内实用化为目标。

　　美国卫生福利部透露，现在美国国内有19种有望治疗新冠感染和防止病情进一步恶化的候选治疗药，将在临床试验等审查程序上优先考虑。按照发言人的说法，拜登政府为加速上述候选治疗药物的实用化，将向研发机构及制药企业提供约10亿美元的临床试验费用和7亿美元的药物生产费用。美国政府开始强化治疗药物的开发，是基于包括辉瑞疫苗在内的疫苗的疗效存在个体差异和不同的副作用反应，也有相当数量的民众因担心有效性及安全性而拒绝接种。美国政府的首席医疗顾问福奇在本月17日的新冠对策小组的在线记者会上也不无担忧地指出——考虑到只依靠疫苗无法完全控制新冠疫情的现状，治疗药物才是弥补疫苗缺憾的重要因素。”

　　从美国政府释放的信号看，在19种候选药物中，尤其重视较为容易摄取和保管的口服型治疗药。本月9日，作为此次计划的前瞻性一环，美国政府称将以卫生当局的批准使用为前提，以12亿美元优先购买德国制药巨头默克公司与美国里奇巴克生物医药公司共同开发的口服药”莫那比拉韦”170万份。政府的卫生部门对此强调说：“在感染初期如果可以在家里事先服用可以抑制病毒的口服药物，将在国内外挽救更多生命。”去年10月美国政府正式批准了抗病毒药物“瑞德西韦”但世卫组织(WHO)表示没有显著治疗效果不推荐使用。

　　迄今为止，美国疫苗接种次数已超过3亿次，18岁以上民众中的约65%至少完成了第一次接种。但美国也深知，接种率全球领先的英国感染还在扩散，疫苗可以阻止新冠疫情扩大和感染减少重症化现象，但却无法消灭病毒，未来最有效的手段还是治疗药，尤其是特效药。美国辉瑞公司在此次疫苗接力赛中占了上风，美国此举无疑还想要在治疗药的全球比拼中再次上演先声夺人，乃至先发制人拔得头筹的好戏，同时不忘再赚它一次盆满钵满。

第4位网友观点：

　　美媒：新研发的第二种新冠肺炎药丸疗效更显著

　　美国彭博新闻社官网11月5日报道：辉瑞公司表示，其新冠病毒-19药丸能将高危患者的住院率和死亡率降低了89%，这一结果有可能颠覆由冠状病毒引起的疾病的治疗方式，并改变大流行的进程。

　　报道引述制药商在周五的一份声明，表示”由于疗效显著”，该公司”不再接受新患者进行临床试验，并计划尽快将研究结果提交给美国监管机构，以获得紧急授权”(it was no longer taking new patients in a clinical trial of the treatment “due to the overwhelming efficacy” and planned to submit the findings to U.S. regulatory authorities for emergency authorization as soon as possible)。

　　报道说，这一结果意味着，现在有两个有希望的候选者可以在疾病早期治疗新冠病毒-19患者。上个月，默克公司(Merck & Co.)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP，已向监管机构提交了他们的实验药片(图3)，而此前一项研究表明，”该药片将轻度至中度新冠病毒-19患者患重病或死亡的风险降低了一半”。

　　报道说，只要广泛使用，在出现症状时就可以在家服用的药片将是全球控制新冠肺炎危机的关键工具。辉瑞发言人表示，”在美国提交申请后，很快会向其他监管机构提交申请”。

　　辉瑞公司称，在对1219名未接种疫苗的成年人进行的试验中，在症状出现后的3-5天内开始服用辉瑞公司的药片治疗五天，可显著降低住院率。这种名为”帕克斯拉维德”(Paxlovid)的药物，与一种叫做”蛋白酶的酶”结合，可以阻止病毒自我复制。一些治疗艾滋病的药物也有类似的作用。

　　报道说，总的来说，只有0.8%在患病后三天内开始治疗的人最终住进了医院，没有人死亡，而在同期接受安慰剂治疗的人中，有7%后来住院或死亡。当药物在症状出现后五天内开始使用时，也发现了类似的结果。辉瑞表示，这一结果在统计学上具有高度显著性，尚未在医学杂志上发表。

　　报道说，目前对新冠病毒的治疗方案都不是很不理想。Regeneron Pharmaceuticals Inc.公司和礼来公司(Eli Lilly & Co.)等公司生产的”单克隆抗体”(Monoclonal antibodies)可以减少住院人数，但这种输液很难制造，必须在医务室进行，增加了卫生系统的压力。

　　其他药物，如Gilead Sciences Inc.的”瑞德西韦”(remdesivir)可用于治疗已经住院的、病情更严重的患者。低成本”类固醇地塞米松”(Low-cost steroid dexamethasone)虽然非常有效，但通常仅用于重症患者。

　　报道说，对药丸的需求是如此迫切，默克公司已经同意允许普通制药公司申请许可证，为超过100个低收入和中等收入国家提供治疗，甚至在美国获批之前，英国的药品监管机构在迅速审查之后，已经在星期四成为世界上第一个为默克公司的药品开绿灯的国家。

　　报道说，现在，辉瑞的药丸，通过不同的机制起作用，似乎在高危患者中产生了更好的效果。独立监测人员提前停止了试验，因为效果令人印象深刻。辉瑞医院业务部门(包括其抗病毒工作)的首席科学官阿娜丽莎·安德森(Annaliesa Anderson)说：“我们在这项研究中确实看到了如此高的疗效，这对全球患者有着巨大的影响”。

　　这篇报道的标题是《Pfizer Develops Covid Pill That Cuts Hospitalizations and Deaths by 89%》(辉瑞研发的新冠病毒药丸可将住院率和死亡率降低89%)。

第5位网友观点：

　　目前，美国的疫情仍不容乐观，即使是美国政府的许多高级官员也不能避免自己不会感染这种新型冠状病毒。如今美国的确诊人数每天上升的数字都在破纪录，这从侧面证明，美国的整体疫情防控政策是失败的，即使是美国的社会精英也无法从他们的医疗体系中得到有效的援助。

　　美国议员都死于新冠

　　据观察者网报道称，美41岁众议员死于新冠，特朗普再失大将!美国议员卢克·莱特洛死于新型冠状病毒肺炎，享年41岁，在生前坚决反对戴口罩。资料显示，莱特洛生前是共和党政治人物。在路易斯安那州当地大学学习期间，莱特洛就成为该校共和党分支的主席。在2020年12月18日，莱特洛被宣布确诊感染新冠病毒。

　　感染后，莱特洛一直居家隔离。但在12月19日，莱特洛宣布已入院接受治疗，并被转到另一家医院。主治医生说，莱特洛入院之初病情稳定，他还尝试服用包括瑞德西韦等在内的药物，但病情持续恶化，2020年12月29日晚不幸去世。从那时起，包括国会议长佩洛西在内的许多美国政客都向他致敬。

　　美国疫情措施的真实写照

　　看到这位可怜的议员去世，不少人都报以深深的同情，也不得不关注起美国的防疫工作!根据美国传染学家福奇和美国媒体的评论，在美国做专家和记者是没有门槛的。只要不断重复未来将是糟糕的或破纪录的就可以了。这也是美国对于预防新冠病毒的真实写照，即便媒体如此大力宣传疫情的可怕，呼吁人们关注疫情的防控，但根本没有人愿意去应对。媒体不断夸大这场流行病的可怕，但没有人注意到它有多么可怕。

　　对疫情的了解，美国说第二，谁也不敢说第一。虽然美国确诊的病例令人恐惧，但美国人非常冷静，做了他们应该做的事情。从美国媒体对公众的一些采访中可以看出，美国群众非常担心疫情对他们生活的影响，许多人还呼吁大家遵守防疫条例。然而，这些言论听起来非常严厉，可美国人只会用嘴巴说说，到实际行动时就只剩下一纸空谈。在这场流行病中，每个人都为所欲为，那如何让疫情"刹车"?由此可见，美国的疫情失控不是偶然的，是不可避免的，每个美国人都应该为疫情失控负责。

　　免责声明：本文由东方之星原创创作，图片来源网络，如有侵权请联系告知。

　　部分信息参考来源：观察者网

第6位网友观点：

　　#我科学家发现新冠治疗新药# 新华社转发重大利好消息，千金藤素比西药瑞德西韦和帕罗韦德好：我国科学家发现的这种新冠治疗新药获得国家发明专利授权!今天，新华社主办的新华网转发确认了这一重大利好消息，值得关注的是：千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。如果真是这样的话，这发现可以媲美青蒿素研究，是诺贝尔奖级别的重大发现。

　　我的观点很明确，当前全球疫情高发，不要妄自菲薄，也不要自夸，不管中药西药，如果有效果，就应该尽快转化科研成果，造福社会，中国现在迫切需要抑制和治疗新冠的药物。

　　这消息利空核酸检测和疫苗等抗疫概念股，但利好整个A股，希望是真的。

　　有人问这消息是否属实?新华网转发了，一般可信度会增加。

第7位网友观点：

　　美国路易斯安娜州当选国会议员莱德洛，年仅41岁，也死于新冠了。他本来要在明年1月宣誓就职，可是12月18日测出新冠，用了瑞德西韦和类固醇治疗，可还是突然恶化。这位当选众议员还是故去了。

第8位网友观点：

　　#英国女王要打的新冠疫苗靠谱吗#

　　对于94岁的女王和99岁的丈夫，其实这个时候注射所谓的辉瑞疫苗事件，已经无关乎是否靠谱的问题了，而是背后的财团博弈罢了!

　　看到很多人在讨论，英武就聊聊自己的理解吧，不同意可以讨论，有好讨论!

　　(1)对于新冠疫情问题，在约翰逊“感染”的时候，英武就说过：别相信约翰逊也不用担心，人家的医疗团队都在伴随保障，是不会有事情的。再看看当初的特朗普，住院几天就出来了，也不是没有事情?如果用已经感染后自愈者的血浆注射，抗体自然就有了!这样的假设难道不会成为现实吗?

　　(2)作为英国的女王，94岁高龄，即使说未来注射疫苗，你就真的确定是用的美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗?没有严格经历试验，尤其是多批次的人体临床试验，就直接给女王注射?绝对不可能!

　　其实，应该琢磨的背后的原因!

　　(3)围绕疫情，全世界20大经济体除了我们，其他国家的经济真的不堪。在这种背景下，新冠疫情在“搞定”特朗普之后，似乎还专治各种“不服气”：欧洲国家现在疫情反扑，而美国已经经过拜登的“邀请”，“抗疫队长”福奇已经接受了邀约，继续当然拜登政府的“抗疫队长”......全世界的新冠疫苗研发进程，其实大家心里都清楚：除了中国，还有几个国家是真的为了安全，严格按照规定“步伐”科学推进的?

　　瑞德西韦的爆炒，让相关方赚得盆满钵满;而现在英国抢先使用辉瑞疫苗，直接遭到欧盟多国反唇相讥，甚至安东尼·福奇也在12月2日质疑：认为美国的药监机构没有像美国疾控中心那样“谨慎行事”。

　　或许是受到了警告，或者被相关重要人员“喝茶”谈话了，反正连夜福奇就登上BBC道歉，改口称：对贵国(英国)有关部门“有极强的信心”(Great faith)。

　　福奇的表他，其实背后就是一场资本财团的竞争，毕竟美国的经济形势因为疫情受不了了，而拜登能够竞选成功，背后的财团是加倍押注滴!

　　(4)基于以上的分析，大家是不是认为辉瑞疫苗让英国女王注射还有“危险”?不会的!

　　福奇左摇右摇，既想表达学术观点又想讨好附和受众和政府，没有学者应有的坚定立场和担当，和钟老在武汉时的果决和担当相比，差的太远!没有钟老的一锤定音，我们的抗疫不知道要走多少弯路;而福奇左摇右摆的观点表达，是造成美国抗疫灾难的重大原因之一!

　　当然，最主要的还是财团资本的控制力太强悍了!为了能够成为全球首批应用疫苗，为了能够抢占欧洲的市场，辉瑞疫苗的东家是真的拼了。只是，可怜的英国女王，就这样被资本裹挟了。